produit EFFERALGAN STIX 1000MG GRAN FRAM SACH8

EFFERALGAN STIX 1000MG GRAN FRAM SACH8

illustration utilisation d\'un produit

La p l us f a i b l e do s e e ff i c a c e do i t g é nér a l e m ent être ut i l is ée, p o ur l a dur é e l a p l us c ourte p o ss i b l e.

Poids corporel

(âge approximatif)

Dosepar administration

Intervalle

d'administration

Dose journalière maximale

≥50 kg

(>15 ans)

1000 mg de paracétamol

(1 sachet)

4 heures

minimum

3000 mg de paracétamol par jour

(3 sachets)

La posologie usuelle quotidienne est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit3 sachets. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, laposologie maximalepeut être augmentée jusqu'à4000 mgpar jour, soit4 sachetspar jouruniquement sur avis médical chez les patients pesant 50 kg ou plus et ne présentant aucun autre facteur de risque d'hépatotoxicité.

Attention :

·Cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol par sachet, ne pas prendre deux sachets à la fois.

·Prendre en compte l'ensemble des médicaments pour éviter un surdosage, y compris si ce sont des médicamentsobtenussansprescription(voirrubrique4.4).

Population pédiatrique

Adolescentspesant 50 kg ou plus(plus de 15 ans) : voir ci-dessus la posologie.

Adolescentspesant moins de 50 kg(15 ans ou moins) : d'autres dosages de ce médicament doivent être utilisés.

Populations spéciales

La dose journalière efficace la plus faible possible doit être envisagée sans dépasser les doses maximales recommandées:60 m g/ k g/ j our ou 3000 m g/ j our (la plus faible des deux) d ans l es s i tua t i o ns s u i v an t es :

· M a l nutr i t i o n c hro n i q ue (ré s er v es b a ss es en g l u t at h i on hép a t i q ue),

· Dé s h y d r ata t i o n

· Ad u l tes d e m o i ns de 5 0 k g.

Patients plus âgés

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées. Toutefois, il convient de tenir compte des facteurs de risques concomitants, dont certains surviennent plus souvent chez les sujets âgés, et qui nécessitent une adaptation de la posologie.

Insuffisance rénale

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et sauf avis médical, l'intervalle minimal entre deux prises doit être modifié et la dose maximale journalière doit être réduite s e l on l e t a b l eau s u i v a n t :

Clairance de la créatinine

Intervalle entre chaque prise

Dose maximale journalière

cl 10-50 mL/min

6 heures

3000 mg (3g)/jour

cl <10 mL/min

8 heures

2000 mg (2g)/jour

Insuffisance hépatiqueet alcoolisme chronique

La dose doit être réduite ou l'intervalle d'administration prolongé. La dose journalière de paracétamol ne doit pas dépasser 2000 mg/jour dans les situations suivantes :

- Insuffisance hépatocellulaire (légère à modérée),

- Syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique),

- Alcoolisme chronique.

La consommation chronique d'alcool peut abaisser le seuil de toxicité du paracétamol. Chez ces patients, l'intervalle entre deux doses doit être d'au moins 8 heures.

Mode d'administration

Voie orale uniquement. Les granulés sont à prendre directement dans la bouche, sur la langue, et doivent être avalés sans eau. Ne pas mâcher les granulés.

Durée de traitement

Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, le traitement doit être réévalué.

Une utilisation prolongée ou fréquente n'est pas recommandée. L'utilisation à long terme, sauf sous contrôle médical, peut être nocive.

illustration composition d'un produit

Copolymère basique de méthacrylate de butyle, Dispersion de p olyacrylate 30 %, Silice colloïdale hydrophobe, Mannitol (E421), Crospovidone, Benzoate de sodium (E211), Sucralose (E955), Arôme framboise (contient des traces d'alcool benzylique).

illustration informations d'un produit

Indications

EFFERALGANSTIX FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre.

Ce médicament est INDIQU É CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans).

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

Insuffisance hépatocellulaire sévère.

Copolymère basique de méthacrylate de butyle, Dispersion de p olyacrylate 30 %, Silice colloïdale hydrophobe, Mannitol (E421), Crospovidone, Benzoate de sodium (E211), Sucralose (E955), Arôme framboise (contient des traces d'alcool benzylique).

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